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Guía KratomFichas prácticas, con fuentes

Ficha 05Revisada el 3 de octubre de 2026

7-OH: qué es la 7-hidroximitraginina

El 7-OH es el alcaloide del que más se habla en 2025 y 2026. Aquí tienes qué es, qué efectos se describen y qué dicen las autoridades, sin alarmismo y sin rebajas.

  • La 7-hidroximitraginina (7-OH) es un alcaloide del kratom: en la hoja natural está solo en trazas.
  • Los productos concentrados de 7-OH se obtienen, según la FDA, probablemente por transformación química de la mitraginina.
  • Es mucho más potente que la mitraginina; la FDA describe riesgos parecidos a los de los opioides clásicos.
  • En España no existe una prohibición específica del 7-OH.

7-OH: ¿qué es?

La 7-hidroximitraginina es un alcaloide emparentado con la mitraginina. En la hoja natural es menos del 2 % de los alcaloides totales, típicamente entre el 0,01 % y el 0,04 % del peso seco. Además, el propio organismo produce 7-OH a partir de la mitraginina en el hígado.

Desde hace unos años se venden productos con 7-OH concentrado: pastillas, tiras, extractos, gominolas o vapeadores. La FDA explica que extraerlo directamente de la hoja sería económicamente inviable por lo poco que contiene, y que estos productos se obtienen probablemente por oxidación química de mitraginina aislada o de extractos de kratom (Smith et al., 2025, hablan de productos «semisintéticos»).

7-OH: efectos que describe la FDA

En su evaluación de julio de 2025 la FDA señala que el 7-OH:

  • tiene una potencia sobre el receptor opioide μ claramente mayor que la mitraginina e incluso que la morfina;
  • en estudios preclínicos deprime la respiración más de tres veces más que la morfina;
  • es autoadministrado por animales de laboratorio, algo que no ocurre con la mitraginina;
  • produce dependencia física y síntomas de abstinencia típicos de los opioides clásicos.

7-hidroxi mitraginina: efectos frente a la hoja natural

La diferencia clave es la concentración. Una hoja de kratom contiene trazas de 7-OH; un producto concentrado puede contener miligramos por unidad. Por eso la FDA y la DEA distinguen expresamente entre la hoja natural y los productos concentrados.

¿Qué ha decidido EE. UU.?

  • 29 de julio de 2025: la FDA recomendó incluir el 7-OH de productos concentrados en la Lista I (Schedule I). Su objetivo no son los productos de hoja natural.
  • 6 de julio de 2026: la DEA anunció su intención de incluir temporalmente en la Lista I el 7-OH por encima de un umbral: más del 0,050 % en material vegetal seco, o más del 0,050 % o más de 1,00 mg por unidad en productos procesados.
  • 26 de agosto de 2026: se amplió el plazo de alegaciones hasta el 10 de septiembre de 2026. A 3 de octubre de 2026 no hemos encontrado publicada en el Federal Register la orden temporal para el 7-OH (sí la de otras sustancias emparentadas: MP, MGM-15 y MGM-16).

En España no hemos encontrado ninguna norma que prohíba específicamente el 7-OH. En Europa, donde el 7-OH está controlado lo está junto con la planta o la mitraginina (Francia, Irlanda, Letonia, Estonia, Dinamarca, Portugal…). Lo tienes país por país en kratom en Europa. Como cualquier producto de kratom para consumo, tampoco está autorizado como alimento en la UE.

El único límite oficial que conocemos en Europa es el de la República Checa: su normativa sobre sustancias psicomoduladoras admite como máximo un 0,1 % de 7-OH en el kratom (0,5 % en extractos). El umbral propuesto por la DEA para material vegetal es más estricto: 0,05 %. Puedes comprobar el contenido de un producto en su análisis de laboratorio.

Si consumes 7-OH

El riesgo de dependencia es mayor que con la hoja. Si notas que no puedes dejarlo, consulta dependencia y abstinencia y los teléfonos de ayuda.

Fuentes

  1. FDA: 7-OH: an assessment of the scientific data and toxicological concerns, julio de 2025.
  2. Smith et al., Addiction 2025: PMID 39627873.
  3. FDA: FDA Takes Steps to Restrict 7-OH Opioid Products, 29 de julio de 2025.
  4. Federal Register: 2026-13580, 6 de julio de 2026; 2026-17409 y 2026-17429, 26 de agosto de 2026.
  5. República Checa: Decreto 448/2025 Sb., anexo 1.
  6. OMS, ECDD 2021: Annex 1.

Última revisión: 3 de octubre de 2026. Si encuentras un dato desactualizado, escríbenos (ver aviso legal).

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